Incidência de sífilis adquirida em uma cidade da microrregião do sudoeste baiano / Incidence of acquired syphilis in a city of the microregion southeastern Bahia

Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar a incidência de sífilis adquirida na cidade de Guanambi, Bahia, Brasil no período de 2011 a 2016. Métodos: Trata-se de uma pesquisa documental de estudo descritivo com uma abordagem quantitativa e transversal, utilizando as variáveis: gênero, etnia e idade. Resultados: Um total de 57 pacientes notificados e confirmados com sífilis adquirida foi avaliado entre os anos de 2011 e 2016. Encontrou-se uma diferença estatisticamente significativa (p £ 0,05) ao se avaliar em que faixa etária houve maior número de casos durante os anos estudados, sendo, portanto, entre 15-35 anos. Conclusão: Os resultados deste estudo constataram que não houve aumento dos casos notificados de sífilis e que a mesma não atinge um grupo específico, e por isso é de suma importância que as campanhas de prevenção e toda a assistência continuem sendo prestadas a toda a população, independentes de etnia, gênero ou idade, para que os números de casos não venham a aumentar.

Objective: The objective of this study was to evaluate the incidence of acquired syphilis in the city of Guanambi, Bahia, Brazil from 2011 to 2016. Methods: This is a documentary research of descriptive study with a quantitative and transversal approach, using the variables: Gender, ethnicity and age. Results: A total of 57 reported and confirmed patients with acquired syphilis were evaluated during 2011-2016. Among which there was a statistically significant difference (p ≤ 0, 05) in relation to the age group with the highest number of cases during the studied years, being herefore, between 15-35 years. Conclusion: The results of this study showed that there was no increase in syphilis cases notified and that it did not affect a specific group, and so it is very important that the prevention campaigns and all assistance be provided to the entire population, regardless of gender, ethnicity and age; so that the numbers of cases will not increase

Qualidade de vida dos portadores de doença falciforme / Quality of life of sickle cell disease carriers

Objetivo: avaliar a qualidade de vida de portadores de células falciformes atendidos pelo Programa de Anemia Falciforme. Método: trata-se de um estudo quantitativo, descritivo e analítico em 20 portadores de anemia falciforme e 40 indivíduos não falciformes. Coletaram-se os dados por meio de entrevistas no período entre fevereiro a maio de 2015. Avaliou-se a qualidade de vida por meio de SF-36 e WHOQOL-BREF. Apresentaram-se os resultados em forma de tabelas. Resultados: constata-se que a maioria dos pacientes com doença falciforme se declara como negros e castanhos e com baixo nível de escolaridade; os aspectos físicos e a capacidade funcional tiveram os piores resultados e, com a idade, o aspecto físico se torna mais comprometido. Mostrou-se, pelo questionário SF-36, que, entre os escores, os indivíduos com DF apresentavam dor, capacidade funcional, vitalidade, aspectos físicos, emocionais e de saúde mental como os mais prejudicados em relação ao grupo de pacientes sem DF. Conclusão: apresentou-se, pela avaliação WHOQOL-BREF, comprometimento significativo da qualidade de vida física e geral entre os pacientes com DF; já os participantes com doença falciforme sofrem um impacto negativo na qualidade de vida, o que interfere e influencia a saúde dessas pessoas.(AU)

Objective: to evaluate the quality of life of sickle cell patients treated by the Sickle Cell Anemia Program. Method: this is a quantitative, descriptive and analytical study in 20 patients with sickle cell anemia and 40 non-sickle individuals. Data was collected through interviews between February and May 2015. Quality of life was evaluated through SF-36 and WHOQOL-BREF. Results were presented in the form of tables. Results: the majority of patients with sickle cell disease declare themselves as black and brown with a low level of schooling; the physical aspects and the functional capacity had the worst results and, with age, the physical aspect becomes more compromised. The SF-36 questionnaire showed that, among the scores, individuals with FD presented pain, functional capacity, vitality, physical, emotional and mental health aspects as the most impaired in relation to the group of patients without SCD. Conclusion: the WHOQOL-BREF evaluation showed a significant impairment of physical and general quality of life among patients with DF; participants with sickle-cell disease have a negative impact on quality of life, which interferes with and influences the health of these people.(AU)

Objetivo: evaluar la calidad de vida de portadores de células falciformes atendidos por el Programa de Anemia Falciforme. Método: se trata de un estudio cuantitativo, descriptivo y analítico en 20 portadores de anemia falciforme y 40 individuos no falciformes. Se recogieron los datos a través de entrevistas en el período entre febrero a mayo de 2015. Se evaluó la calidad de vida por medio de SF-36 y WHOQOL-BREF. Se presentaron los resultados en forma de tablas. Resultados: se constata que la mayoría de los pacientes con enfermedad falciforme se declara como negros y castaños y con bajo nivel de escolaridad; los aspectos físicos y la capacidad funcional tuvieron los peores resultados y, con la edad, el aspecto físico se vuelve más comprometido. Se mostró, por el cuestionario SF-36, que entre los escores, los individuos con DF presentaban dolor, capacidad funcional, vitalidad, aspectos físicos, emocionales y de salud mental como los más perjudicados en relación al grupo de pacientes sin DF. Conclusión: se presentó, por la evaluación WHOQOLBREF, un compromiso significativo de la calidad de vida física y general entre los pacientes con DF; ya los participantes con enfermedad falciforme sufren un impacto negativo en la calidad de vida, lo que interfiere e influye en la salud de esas personas.(AU)